DBCO-PEG-TK-DSPE，磷脂-酮缩硫醇-聚乙二醇-点击化学构建脂质体核心功能是点击化学介导的脂质体构建
DBCO-PEG-TK-DSPE，磷脂-酮缩硫醇-聚乙二醇-点击化学构建脂质体 特性与功能
DBCO-PEG-TK-DSPE，又称磷脂-酮缩硫醇-聚乙二醇-点击化学试剂，是一种人工合成的响应性点击化学功能化PEG化磷脂偶联物，核心由二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE，磷脂组分）、酮缩硫醇（TK）连接臂、聚乙二醇（PEG）与二苯并环辛炔（DBCO，点击化学基团）通过稳定共价键偶联而成，兼具膜锚定性、水溶性修饰、点击化学活性、肿瘤微环境响应性及优异生物相容性，是点击化学介导的脂质体构建、靶向药物递送、智能响应释放等领域的核心功能化材料，专为脂质体的精准构建与功能升级设计。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！
核心特性方面，该化合物采用“疏水-响应-亲水-点击”四段式结构，各组分功能互补、协同发力，核心亮点是点击化学活性与肿瘤微环境响应性的同步实现。DSPE作为疏水锚定单元，其两条饱和硬脂酰长链（C18）可牢固嵌入脂质体的脂质双层疏水内核，实现偶联分子的稳定锚定，为脂质体构建提供核心磷脂组分与功能化修饰位点；TK（酮缩硫醇）作为响应性连接臂，具有肿瘤微环境（弱酸性、高谷胱甘肽）响应性，在正常生理环境下结构稳定，进入肿瘤组织后可被特异性降解，触发载体内容物的可控释放；PEG作为柔性连接臂，可有效连接TK与DBCO，同时构建亲水屏障，提升脂质体水溶性与分散性，减少血浆蛋白非特异性吸附，延长体内循环时间；DBCO作为点击化学核心单元，可在无催化剂、温和生理条件下，与含叠氮基（-N₃）的生物分子（多肽、抗体、药物）发生特异性SPAAC点击反应，实现脂质体的靶向修饰与药物定向偶联。
理化特性上，DBCO-PEG-TK-DSPE外观为类白色粉末或蜡状固体，纯度≥95%，化学性质稳定，在正常生理环境（pH7.2-7.4）下不易解离，TK连接臂在弱酸性（pH5.0-6.5）、高谷胱甘肽环境下可快速降解。其兼具良好的两亲性，DSPE的疏水特性使其可溶于氯仿、甲醇等有机溶剂，便于与其他脂质材料复配制备脂质体；PEG的亲水链与DBCO的修饰基团协同作用，使其可均匀分散于生理缓冲液，无明显聚集现象。该材料与脂质体组分相容性良好，可直接参与脂质体构建，不影响脂质体结构稳定性；DBCO基团在避光、低温条件下稳定性良好，强光易导致活性下降；储存需置于-20℃干燥避光、密封环境，避免强光、高温、潮湿及反复冻融，防止点击化学活性丧失或TK连接臂降解。
功能应用上，其核心功能是点击化学介导的脂质体构建、靶向修饰与智能响应释放，适配肿瘤精准诊疗研究。在脂质体构建领域，可作为功能化磷脂组分，直接参与脂质体的自组装构建，同时通过DBCO的点击化学活性，快速、特异性偶联含叠氮基的靶向分子或药物，实现脂质体的精准靶向修饰，简化构建流程。在智能药物递送领域，构建的脂质体可在体内长循环，到达肿瘤部位后，TK连接臂被肿瘤微环境特异性降解，触发药物快速释放，提升局部药物浓度，降低脱靶毒性。此外，其可用于点击化学介导的生物分子偶联、脂质体功能升级、肿瘤微环境响应性递送系统研发等场景，凭借“构建-靶向-响应”一体化优势，为智能脂质体的开发与肿瘤精准治疗研究提供可靠支撑。
【基本信息】：
包装：标准瓶装形式
产地：陕西西安
用途：用于科研实验研究
储藏：请置于冷藏条件下保存
规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格
温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！
【关于我们】：
良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司，是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务，并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。
公司主营产品包括：合成磷脂类、聚乙二醇（PEG）衍生物、嵌段共聚物、金纳米材料、磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、荧光染料、量子点、点击化学试剂、大环配体等。
定制服务方向涵盖：pH响应型纳米载体、热敏型纳米载体、超声响应系统、光敏纳米材料、光声成像平台、聚合物纳米颗粒、脂质-高分子复合物、ROS响应型系统以及介孔结构纳米载体等。
我们致力于为广大科研用户提供优质、高效、可信赖的产品和技术服务支持。
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