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DSPE-TK-PEG-cRGD,磷脂-酮缩硫醇-聚乙二醇-cRGD环肽用于肿瘤活体成像与早期诊断

2026-02-26 分享

DSPE-TK-PEG-cRGD(磷脂 - 酮缩硫醇 - 聚乙二醇 - 环肽 cRGD)特性与功能

DSPE-TK-PEG-cRGD 是集脂质锚定、ROS 响应、长循环、主动靶向于一体的多功能化磷脂衍生物,由二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺(DSPE)、酮缩硫醇(TK)、聚乙二醇(PEG)与靶向环肽 cRGD 组成,专为肿瘤微环境响应、整合素靶向的精准药物递送系统设计。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

DSPE 为疏水磷脂片段,含两条饱和长烷基链,可稳定嵌入脂质体、纳米粒、胶束等载体表面或细胞膜磷脂双分子层,提供牢固的疏水锚定作用,保证载体结构稳定,减少药物提前泄漏。

中间 TK 键为活性氧响应断裂位点,在正常组织中稳定,在肿瘤细胞内高浓度 ROS 环境下快速断裂,实现 PEG 层解离与药物快速释放,克服 PEG “屏障效应”,提高胞内药物浓度,增强抗肿瘤效果,实现从 “长循环” 到 “快释放” 的智能切换。

PEG 链为亲水间隔臂,形成空间水化层,抑制血浆蛋白吸附与网状内皮系统吞噬,延长体内循环半衰期,降低非特异性分布,提升生物相容性与体内稳定性;同时作为柔性链,减少空间位阻,保证 cRGD 肽与受体的有效结合。

末端 cRGD 是特异性靶向整合素 αvβ3的环肽,该受体在肿瘤血管内皮与多种肿瘤细胞表面高表达,可介导载体发生受体介导内吞,显著提升肿瘤部位富集效率与细胞摄取能力,实现主动靶向 + 被动 EPR 效应双重靶向。

DSPE-TK-PEG-cRGD 可广泛用于构建靶向响应型脂质体、纳米胶束、纳米药物载体,包载化疗药、基因药物、光敏剂等,实现靶向富集、微环境响应释放与精准治疗。也可用于纳米探针表面修饰,构建靶向成像探针,用于肿瘤活体成像与早期诊断。

该分子将靶向识别、ROS 响应、长循环、脂质锚定四大功能高度集成,具有生物相容性好、靶向效率高、响应灵敏、体内稳定性强等优势,有效解决传统载体靶向不足、释放不可控、易被清除等瓶颈,在肿瘤精准化疗、基因递送、诊疗一体化、靶向成像等领域具有广阔应用前景,是新一代智能靶向纳米药物的关键功能材料。

DSPE-TK-PEG-cRGD

【基本信息】:

包装:标准瓶装形式

产地:陕西西安

用途:用于科研实验研究

储藏:请置于冷藏条件下保存

规格:提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示:本产品为科研专用,严禁用于人体实验或医疗用途!

【关于我们】:

良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司,是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务,并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。

公司主营产品包括:合成磷脂类、聚乙二醇(PEG)衍生物、嵌段共聚物、金纳米材料、磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、荧光染料、量子点、点击化学试剂、大环配体等。

定制服务方向涵盖:pH响应型纳米载体、热敏型纳米载体、超声响应系统、光敏纳米材料、光声成像平台、聚合物纳米颗粒、脂质-高分子复合物、ROS响应型系统以及介孔结构纳米载体等。

我们致力于为广大科研用户提供优质、高效、可信赖的产品和技术服务支持。

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