cRGD-PEG-TK-COOH，cRGD-聚乙二醇-酮缩硫醇-羧基可灵活构建多样化功能体系

cRGD-PEG-TK-COOH（cRGD-聚乙二醇-酮缩硫醇-羧基）特性与功能

cRGD-PEG-TK-COOH是一种集主动靶向、ROS响应、长循环与高活性偶联能力于一体的多功能化高分子衍生物，由靶向环肽cRGD、聚乙二醇（PEG）、酮缩硫醇（TK）响应键与末端羧基（-COOH）共价连接而成，结构模块化、功能集成化，是构建肿瘤精准靶向、微环境响应型药物递送系统与诊疗探针的核心功能材料。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

末端cRGD环肽是该分子的核心靶向单元，可特异性识别并结合肿瘤细胞及肿瘤血管内皮细胞表面高表达的整合素αvβ3受体，而正常组织细胞表面该受体表达极低，从而赋予分子高效的主动靶向能力，介导载体通过受体介导内吞作用进入肿瘤细胞，显著提升肿瘤部位富集效率，降低非特异性分布，减少对正常组织的损伤。相较于线性RGD肽，cRGD环肽结构更稳定、受体结合亲和力更高，靶向特异性更强，可有效避免脱靶效应。

中间PEG链作为亲水柔性间隔臂，发挥长循环与生物相容性优化作用：其良好的亲水性可在分子表面形成致密水化层，抑制血浆蛋白吸附与网状内皮系统的清除，延长体内循环半衰期，为分子到达肿瘤部位提供充足时间；同时PEG链的柔性结构可减少空间位阻，避免cRGD肽与受体结合时受到干扰，保证靶向识别效率，还能提升分子整体的水溶性与分散性，避免团聚，适配生理环境应用。

酮缩硫醇（TK）键是典型的活性氧（ROS）响应断裂位点，是实现“精准释放”的核心结构。在正常生理环境（低ROS水平）中，TK键稳定存在，可保护分子结构完整性；而在肿瘤微环境及肿瘤细胞内（高ROS水平），TK键可特异性快速断裂，实现cRGD靶向端与羧基功能端的解离，一方面解除PEG链的空间屏障，促进药物或探针的胞内释放，另一方面暴露羧基活性位点，实现后续功能化偶联，达成“靶向富集-响应解离-高效作用”的智能闭环。

末端羧基（-COOH）具有高反应活性，可在温和条件下通过缩合反应与氨基、羟基等官能团高效偶联，为药物分子、荧光探针、纳米载体等提供稳定的共价连接位点。该特性使其可灵活构建多样化功能体系，如偶联化疗药、光敏剂构建诊疗一体化前药，修饰纳米粒、脂质体赋予其靶向与响应能力，或连接造影剂实现肿瘤靶向成像。

该分子整体生物相容性优异，cRGD环肽、PEG与TK键均具有低毒、无免疫原性、可生物降解的特点，适配体内外多种应用场景。综上，cRGD-PEG-TK-COOH凭借主动靶向、ROS响应、长循环与高活性偶联四大核心优势，有效解决传统载体靶向不足、释放不可控、生物相容性差等瓶颈，在肿瘤精准化疗、靶向成像、药物递送系统构建及诊疗一体化研究中具有重要应用价值。

【基本信息】：

包装：标准瓶装形式

产地：陕西西安

用途：用于科研实验研究

储藏：请置于冷藏条件下保存

规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！

【关于我们】：

良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司，是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务，并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。

公司主营产品包括：合成磷脂类、聚乙二醇（PEG）衍生物、嵌段共聚物、金纳米材料、磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、荧光染料、量子点、点击化学试剂、大环配体等。

定制服务方向涵盖：pH响应型纳米载体、热敏型纳米载体、超声响应系统、光敏纳米材料、光声成像平台、聚合物纳米颗粒、脂质-高分子复合物、ROS响应型系统以及介孔结构纳米载体等。

我们致力于为广大科研用户提供优质、高效、可信赖的产品和技术服务支持。

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