cRGD-PEG-TK-NH2，cRGD-聚乙二醇-酮缩硫醇-氨基具有良好的生物相容性、低毒性与可降解性

cRGD-PEG-TK-NH2（cRGD-聚乙二醇-酮缩硫醇-氨基）特性与功能

cRGD-PEG-TK-NH2是由靶向环肽cRGD、聚乙二醇（PEG）、酮缩硫醇（TK）响应键与末端氨基（-NH2）共价构建的多功能靶向响应型高分子衍生物，兼具主动靶向、ROS响应、长循环与高效共价偶联能力，结构明确、功能可控，广泛应用于肿瘤靶向药物递送、生物探针修饰、智能纳米载体构建等生物医药领域。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

cRGD环肽作为分子的靶向识别单元，可特异性结合肿瘤细胞及肿瘤血管内皮细胞表面高表达的整合素αvβ3受体，介导分子及所连接的载体、药物实现肿瘤部位的主动靶向富集，大幅提升靶向效率与细胞摄取能力，同时减少对正常组织的非特异性作用，降低毒副作用。其环肽结构稳定性高，不易被体内酶降解，可长期保持靶向活性，适配体内长循环与靶向递送需求。

聚乙二醇（PEG）链作为亲水间隔臂，是优化分子体内行为的关键：其亲水性可在分子表面形成水化层，有效抑制血浆蛋白吸附、减少网状内皮系统吞噬，显著延长体内循环半衰期，避免分子被快速清除，确保有足够时间到达肿瘤部位；同时PEG链的柔性的空间位阻效应，可保护cRGD肽与TK键免受外界环境干扰，保证靶向识别的特异性与响应键的稳定性，还能提升分子水溶性与分散性，解决疏水性分子团聚、难溶于生理介质的问题。

酮缩硫醇（TK）键作为核心响应单元，赋予分子肿瘤微环境响应能力。在正常生理条件下，TK键稳定存在，维持分子结构完整；当分子被肿瘤细胞摄取或富集于肿瘤微环境（高ROS水平）时，TK键可特异性断裂，实现PEG链与cRGD靶向端的解离，一方面解除PEG链对药物或功能分子的屏障作用，促进其快速释放并发挥作用，另一方面暴露末端氨基，为后续功能化修饰提供活性位点，实现响应性功能切换。

末端氨基（-NH2）是该分子的核心功能活性位点，反应条件温和、偶联效率高，可在常温常压下与NHS酯、羧基、异氰酸酯、环氧基等多种官能团发生共价反应，灵活连接化疗药物、荧光染料、造影剂、多肽、抗体及纳米载体等，构建多样化的靶向响应型功能体系。相较于其他官能团，氨基偶联产物稳定性高、易于纯化，适合实验室制备与规模化应用。

该分子具有良好的生物相容性、低毒性与可降解性，cRGD、PEG与TK键均符合生物医用材料的安全要求，无明显免疫原性，可用于体内活体成像、药物递送与肿瘤治疗。综上，cRGD-PEG-TK-NH2整合了主动靶向、ROS响应、长循环与高效偶联四大功能，解决了传统功能分子靶向性差、释放不可控、偶联能力弱等问题，在肿瘤精准诊疗、智能药物递送、生物探针开发等领域具有广阔应用前景。

【基本信息】：

包装：标准瓶装形式

产地：陕西西安

用途：用于科研实验研究

储藏：请置于冷藏条件下保存

规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！

【关于我们】：

良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司，是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务，并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。

公司主营产品包括：合成磷脂类、聚乙二醇（PEG）衍生物、嵌段共聚物、金纳米材料、磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、荧光染料、量子点、点击化学试剂、大环配体等。

定制服务方向涵盖：pH响应型纳米载体、热敏型纳米载体、超声响应系统、光敏纳米材料、光声成像平台、聚合物纳米颗粒、脂质-高分子复合物、ROS响应型系统以及介孔结构纳米载体等。

我们致力于为广大科研用户提供优质、高效、可信赖的产品和技术服务支持。

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