DOX-PEG-SH，Doxorubicin-PEG-Thiol的药理与递送特点

产品名称：DOX-PEG-SH，Doxorubicin-PEG-Thiol的药理与递送特点

一、反应与偶联特性

巯基（-SH）高选择性反应

与 马来酰亚胺（MAL） 发生迈克尔加成

与 碘乙酰胺 / 溴乙酰胺 偶联

参与 二硫键交换反应

可用于：

连接靶向肽、抗体、蛋白

修饰纳米粒、脂质体、金纳米粒

构建聚合物前药、凝胶递药系统

二、药理与递送特点

DOX 作用机制：嵌入 DNA 双链、抑制拓扑异构酶 Ⅱ，杀伤肿瘤细胞。

PEG 作用：延长循环时间、降低心脏毒性与全身毒性。

可设计为响应释药：

若采用腙键（pH 响应）或二硫键（还原响应）连接 DOX 与 PEG，可在肿瘤胞内酸性 / GSH 高浓度环境下断键释放游离 DOX。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

关于我们：

良林科研服务平台是西安瑞胜生物科技有限公司旗下的品牌，良林科研服务平台致力于服务全球研发工作者，公司配备了化合物合成、纯化、冻干、质量检测与分析等精密仪器，降有完备的生产，研发，检测全生产线的能力。良林生物致力于为客户提供有机化合物定制合成及生产服务。 我公司生产销售科研级别的药物传递和药物纳米靶向方面的产品，公司目前经营的产品主要有合成磷脂，PEG衍生物，嵌段共聚物，纳米金，磁性纳米颗粒，介孔二氧化硅，活性荧光染料，荧光量子点，点击化学和大环配体等等。

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