DOX-PEG-SH，Doxorubicin-PEG-Thiol的药理与递送特点

产品名称：DOX-PEG-SH，Doxorubicin-PEG-Thiol的药理与递送特点

一、核心优势

前药结构，毒副作用更低

DOX 通过可降解键（酯键 / 腙键 / 二硫键）连接 PEG，

正常生理环境稳定，肿瘤微环境 / 胞内断裂释放药物。

主动靶向能力强

NHS 端可偶联靶向分子（抗体、RGD、叶酸、适配体），

实现肿瘤主动靶向递送，提高疗效、降低心脏毒性。

长循环与高渗透滞留（EPR）

PEG 赋予纳米药物长循环，利用 EPR 效应富集在肿瘤组织。

偶联简单、标准化

温和条件（pH 7.0–8.0）即可与氨基分子反应，

无需复杂合成，适合实验室与规模化制备。

二、主要应用场景

抗体药物偶联物（ADC）

DOX‑PEG‑NHS + 抗体 → ADC 药物

靶向肿瘤抗原，精准杀伤癌细胞。

靶向多肽 / 蛋白药物

偶联靶向肽（如 RGD、SP94），构建小分子靶向药物。

纳米药物表面修饰

修饰脂质体、纳米粒、胶束表面，实现靶向 + 长循环 + 药物负载。

智能响应型药物递送

可引入 pH 敏感、还原敏感、酶敏感键，

实现肿瘤微环境响应释药。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

关于我们：

良林科研服务平台是西安瑞胜生物科技有限公司旗下的品牌，良林科研服务平台致力于服务全球研发工作者，公司配备了化合物合成、纯化、冻干、质量检测与分析等精密仪器，降有完备的生产，研发，检测全生产线的能力。良林生物致力于为客户提供有机化合物定制合成及生产服务。 我公司生产销售科研级别的药物传递和药物纳米靶向方面的产品，公司目前经营的产品主要有合成磷脂，PEG衍生物，嵌段共聚物，纳米金，磁性纳米颗粒，介孔二氧化硅，活性荧光染料，荧光量子点，点击化学和大环配体等等。

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