Tetrazine-PEG-N3；四嗪聚乙二醇叠氮的分子结构特点

产品名称：Tetrazine-PEG-N3；四嗪聚乙二醇叠氮的分子结构特点

一、基本信息

产品名称：四嗪聚乙二醇叠氮（Tetrazine-PEG-N3）

英文名称：Tetrazine-PEG-N3 或 Tz-PEG-N3

分子量：有多种分子量可供选择，如400、600、1000、2000、3400、5000、10000等，具体取决于PEG链的长度和定制需求。

外观：固体或粉末状，具体形态可能因分子量不同而有所差异。

溶解性：溶于多种有机溶剂，如二氯甲烷（DCM）、N,N-二甲基甲酰胺（DMF）、二甲基亚砜（DMSO）、四氢呋喃（THF）等，同时在水中也有很好的溶解性。

存储条件：通常在-20°C条件下冷冻保存，以保持其稳定性和活性。同时，应避光、避湿，并在惰性气体保护下存储。

二、分子结构特点

Tetrazine-PEG-N3分子中包含以下主要基团：

四嗪（Tetrazine）基团：具有高度反应性的化学基团，在生理条件下可以与反式环辛烯（TCO）等亲双烯体发生无催化剂的、高选择性的生物正交反应，这种反应被称为逆电子需求的Diels-Alder反应（iEDDA）。这种反应具有快速、高效、特异性强等特点，被广泛用于生物标记、成像和药物传递等领域。

叠氮（N3）基团：具有与炔基进行点击化学反应的能力，这种反应也被称为无铜点击反应，进一步拓展了Tetrazine-PEG-N3的应用范围。

聚乙二醇（PEG）链：作为连接四嗪和叠氮基团的桥梁，PEG链的引入提高了分子的溶解性和生物相容性，降低了免疫原性，能够显著减少免疫原性，延长药物在体内的循环时间，并有效保护连接的分子免受酶解等生物降解过程的干扰。

三、应用领域

生物正交标记与成像：通过iEDDA反应，可以将带有叠氮基团的生物分子（如蛋白质、核酸等）与带有四嗪基团的PEG衍生物连接起来，实现生物分子的特异性标记和追踪。这对于研究生物分子的功能、相互作用以及生物过程具有重要意义。同时，Tetrazine-PEG-N3还可以用于活体动物分子影像，帮助科学家观察和研究生物体内的分子活动和生物过程。

药物传递系统：在药物传递系统中，Tetrazine-PEG-N3可以用作靶向配体或药物的连接臂。通过iEDDA反应，可以将药物或靶向分子与PEG链上的四嗪基团连接起来，形成稳定的药物-PEG-靶向分子复合物。这种复合物能够提高药物的稳定性和靶向性，减少副作用。此外，通过点击化学反应将药物与Tetrazine-PEG-N3连接，还可以实现药物的靶向传递和释放。

材料科学：在材料科学领域，Tetrazine-PEG-N3可以用作交联剂或表面修饰剂。通过iEDDA反应，可以将带有叠氮基团的分子与PEG链上的四嗪基团连接起来，形成具有特定功能的材料表面或三维结构。这对于开发新型功能材料具有重要意义。