Tetrazine-PEG-cRGD；四嗪-聚乙二醇-环肽RGD的组成成分及其作用

产品名称：Tetrazine-PEG-cRGD；四嗪-聚乙二醇-环肽RGD的组成成分及其作用

一、基本信息

中文名称：四嗪-聚乙二醇-环肽RGD

英文名称：Tetrazine-PEG-cRGD

二、结构特点

该化合物通过PEG链段将四嗪基团与环肽RGD连接起来，既保留了四嗪的生物正交反应活性，又赋予了RGD的靶向性。

三、组成成分及其作用

四嗪（Tetrazine）：

一种含有氮杂环的芳香族化合物，具有独特的反应活性。

能够与特定的官能团（如反式环辛烯TCO）发生高效的生物正交反应，这种反应不需要铜催化剂或高温条件，具有出色的动力学和选择性。

聚乙二醇（PEG）：

一种亲水性聚合物，由重复的乙二醇单元组成。

能够显著改善化合物的水溶性和生物相容性，同时减少免疫原性。

环肽RGD：

一段由精氨酸（R）、甘氨酸（G）和天冬氨酸（D）组成的氨基酸序列，是许多细胞外基质蛋白（如纤连蛋白、玻连蛋白等）中识别整合素的短肽序列。

通过环化作用增强了其稳定性和生物活性，能够特异性地结合到整合素受体上，从而介导细胞与细胞外基质的相互作用。

四、应用领域

生物成像：

Tetrazine-PEG-cRGD可以作为生物成像探针的组成部分，通过特异性地结合到目标细胞或组织上的整合素受体，实现高灵敏度的成像检测。

药物靶向传递：

利用Tetrazine-PEG-cRGD与整合素受体的特异性结合能力，可以将其作为药物递送系统的靶向分子，实现药物的精确递送和释放，提高治疗效果并减少副作用。

蛋白质特定位点功能阐释：

通过Tetrazine-PEG-cRGD与特定蛋白质的整合素结合位点相互作用，可以研究该位点在蛋白质功能中的作用和机制。

亚细胞结构选择性标记：

利用Tetrazine-PEG-cRGD的靶向性，可以实现对特定亚细胞结构的选择性标记和观察，如细胞膜、细胞骨架等。

生物兼容性材料的制备：

将Tetrazine-PEG-cRGD引入生物兼容性材料的制备中，可以改善材料的细胞亲和性和生物相容性，促进其在生物医学领域的应用。