载核酸脂质体，定制服务

载核酸脂质体，定制服务

良林科研服务平台可根据客户研发需求，定制常用药物的脂质体制剂，用于实验室科学研究

结构与组成

脂质体部分：主要由磷脂双分子层构成，还可能包含胆固醇等成分以调节膜的流动性和稳定性。磷脂分子具有亲水头部和疏水尾部，在水溶液中能自发形成双层膜结构，为包裹核酸提供了基础框架。

核酸部分：可以是各种类型的核酸，如用于基因治疗的治疗性 DNA 片段、用于 RNA 干扰的小干扰 RNA（siRNA）、用于疫苗的信使 RNA（mRNA）等。这些核酸分子被包裹在脂质体的内部水相或与脂质体膜相互作用而稳定存在。

作用机制

细胞摄取：载核酸脂质体通过与细胞表面的相互作用，如静电吸引、受体介导的内吞等方式被细胞摄取。进入细胞后，脂质体在内涵体等细胞器中逐渐降解，释放出核酸分子。

核酸释放与作用：释放出的核酸分子在细胞内发挥其特定的生物学功能。例如，DNA 可以进入细胞核，通过转录和翻译过程表达出相应的蛋白质，实现基因治疗的目的；siRNA 则可以与细胞内的相关酶结合，形成 RNA 诱导沉默复合体（RISC），特异性地识别并降解靶 mRNA，从而实现基因沉默。

制备方法

薄膜分散法：将磷脂、胆固醇等脂质成分与适量的核酸分子共同溶解在有机溶剂中，然后在旋转蒸发仪上除去有机溶剂，使脂质在容器壁上形成薄膜。再加入水相介质进行水化，形成载核酸脂质体。该方法操作相对简单，但包封率可能较低。

逆向蒸发法：先将脂质溶解在有机溶剂中，加入含有核酸的水相溶液，形成油包水（W/O）型乳剂。然后在减压条件下蒸发除去有机溶剂，使乳剂转变为脂质体。这种方法适合包封较大分子的核酸，包封率相对较高。

脂质体挤出法：先制备普通脂质体，然后将核酸溶液与脂质体混合，通过特殊的挤出装置，在一定压力下使混合液通过小孔径的滤膜，使核酸分子被包裹进入脂质体内部。该方法可以精确控制脂质体的粒径，提高脂质体的均匀性。

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脂质体是一种类似生物膜结构的双分子层微小囊泡，主要由各种磷脂、胆固醇等膜材料和附加剂等。磷脂的头部基团决定着脂质体的表面电位。载药脂质体的粒径一般在100nm到 300 nm 之间，亲水性药物可以封闭在脂质体的水性内部区域，而疏水性药物可以包裹在脂双层的烃链区域中，良林科研服务平台提供各种脂质体定制服务。

1.荧光脂质体：DiO、DiL、DiR等Di系列标记的脂质体，Cy3、Cy5、Cy7等Cy系列标记的脂质体等。

2.靶向脂质体：连接cRGD、NGR、VEGF等抗体的脂质体。

3.载药脂质体：包载bFGF、BSA、尿激酶等多肽和蛋白类的脂质体，包载阿霉素、顺铂、顺铂、阿霉素、白藜芦醇、姜黄素4.等化合物的脂质体，包载mRNA、siRNA、DNA、shRNA等核酸的脂质体等。

5.多功能载药脂质体：根据需求，在定制中给载药脂质体附加荧光和靶向肽，起到靶向和示踪的作用。

仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.01.02