脂质体纳米粒，技术服务

脂质体纳米粒，技术服务

良林科研服务平台可根据客户研发需求，定制常用药物的脂质体制剂，用于实验室科学研究

定义：脂质体纳米粒是由磷脂双分子层构成的闭合囊泡结构，其粒径通常在纳米级别，一般为 1 到 1000 纳米之间。

结构组成

磷脂双分子层：是脂质体纳米粒的主要结构基础，由磷脂分子组成。磷脂分子具有亲水性的头部和疏水性的尾部，在水溶液中，磷脂分子的疏水性尾部相互聚集，形成磷脂双分子层，而亲水性头部则朝向水相，这种结构使得脂质体能够在水性环境中稳定存在。

内部水相：被磷脂双分子层包裹在内部，可用于包封水溶性药物或生物活性物质。

胆固醇：通常掺入磷脂双分子层中，用于调节脂质体膜的流动性和稳定性。适量的胆固醇可以增加脂质体的刚性和稳定性，降低膜的通透性，防止药物泄漏。

制备方法

薄膜分散法

原理：将磷脂等脂质材料溶解在有机溶剂中，然后在旋转蒸发仪上除去有机溶剂，使脂质在容器壁上形成一层均匀的薄膜。接着加入含有药物的水相溶液，进行水化，即可形成脂质体纳米粒。

特点：该方法操作相对简单，适合大规模制备，但所得脂质体的粒径分布可能较宽，需要进一步的粒径控制步骤，如超声处理或高压均质等。

超声法

原理：将脂质和药物的混合溶液通过超声探头或超声浴进行超声处理，利用超声波的能量使脂质分子分散并形成脂质体纳米粒。

特点：超声法能够制备出粒径较小且分布较均匀的脂质体纳米粒，但超声过程中产生的热量可能会对一些热敏性药物或脂质成分造成影响，且大规模生产时能耗较高。

高压均质法

原理：将初步形成的脂质体混悬液在高压下通过均质阀，使脂质体颗粒受到剪切力和压力的作用而破碎并重新形成粒径更小且均匀的脂质体纳米粒。

特点：可以精确控制脂质体的粒径，制备出粒径均一、稳定性好的脂质体纳米粒，适合工业化生产，但设备成本较高。

推荐产品：

DSPC/CHOL/mPEG-DSPE (50:45:5 mol/mol) Liposomes with Ammonium Sulfate Gradient (100nm)

具有硫酸铵梯度的DSPC/胆固醇/mPEG-DSPE脂质体

DSPC/CHOL/mPEG-DSPE Liposomes with Ammonium Sulfate Gradient

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硫酸铵梯度DSPC/CHOL/mPEG-DSPE脂质体

阳离子脂质体

常见的阳离子脂质和辅助脂质

DOTAP (18:1 TAP，CAS132172-61-3) 1，2-二油酰-3-三甲基铵-丙烷(氯化物盐)

脂质体是一种类似生物膜结构的双分子层微小囊泡，主要由各种磷脂、胆固醇等膜材料和附加剂等。磷脂的头部基团决定着脂质体的表面电位。载药脂质体的粒径一般在100nm到 300 nm 之间，亲水性药物可以封闭在脂质体的水性内部区域，而疏水性药物可以包裹在脂双层的烃链区域中，良林科研服务平台提供各种脂质体定制服务。

1.荧光脂质体：DiO、DiL、DiR等Di系列标记的脂质体，Cy3、Cy5、Cy7等Cy系列标记的脂质体等。

2.靶向脂质体：连接cRGD、NGR、VEGF等抗体的脂质体。

3.载药脂质体：包载bFGF、BSA、尿激酶等多肽和蛋白类的脂质体，包载阿霉素、顺铂、顺铂、阿霉素、白藜芦醇、姜黄素4.等化合物的脂质体，包载mRNA、siRNA、DNA、shRNA等核酸的脂质体等。

5.多功能载药脂质体：根据需求，在定制中给载药脂质体附加荧光和靶向肽，起到靶向和示踪的作用。

仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.01.02