MPEG-SS-MAL，甲氧基聚乙二醇-二硫键-马来酰亚胺

MPEG-SS-MAL（甲氧基聚乙二醇 - 二硫键 - 马来酰亚胺）是一种含可降解键的聚乙二醇衍生物，结构为 CH₃O-PEG-SS-MAL，PEG 分子量通常为 2,000-10,000 Da。分子由甲氧基封端的 PEG 链、二硫键（-SS-）和马来酰亚胺（MAL）基团组成，二硫键的引入使其具有还原响应性，马来酰亚胺则提供与巯基的特异性反应位点。

化学性质上，马来酰亚胺基团在 pH 6.5-7.5 条件下与巯基（-SH）发生迈克尔加成反应，生成稳定的硫醚键，反应速率快（二级速率常数约 1.5×10³ M⁻¹s⁻¹），且不与氨基等其他基团反应，适合蛋白质、多肽的定点修饰。二硫键在还原环境（如谷胱甘肽浓度 1-10 mM 的细胞内）中可发生断裂，半衰期约 2-6 小时，而在氧化环境（如血液中）则保持稳定，这种还原响应性使其可用于药物的可控释放。甲氧基封端的 PEG 链赋予分子良好的水溶性和生物相容性，能减少修饰后生物分子的免疫原性。

物理性质方面，该化合物为白色粉末或粘稠液体，易溶于水、PBS 缓冲液和部分有机溶剂（如 DMSO），在水溶液中呈无规线团构象。其临界胶束浓度（CMC）随 PEG 分子量增加而降低，10,000 Da 时 CMC 约 50-100 μg/mL，可自组装形成纳米粒子。

合成以甲氧基聚乙二醇（MPEG-OH）为原料，先通过酯化反应引入二硫键连接臂，再与马来酰亚胺丙酸反应引入 MAL 基团，全程需在惰性气体保护下进行以避免二硫键氧化。产物经 HPLC 纯化，确保马来酰亚胺活性基团含量 > 95%，二硫键完整性 > 90%。

应用集中在生物医学领域，在蛋白质 PEG 化中，用于修饰含巯基的抗体或酶，二硫键在细胞内断裂后可去除 PEG 链，恢复蛋白质活性，如 PEG 化干扰素在体内循环时保持稳定，进入细胞后释放活性药物；在药物递送中，作为载体材料包载疏水药物，形成还原敏感型纳米胶束，在肿瘤微环境中解体释放药物；在生物材料表面修饰中，通过马来酰亚胺与表面巯基反应引入 PEG 链，构建还原响应性涂层，减少蛋白吸附并按需释放生物活性分子。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏 

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

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小编：HLL 2025年8月6日