1833-31-4，苄基二甲基氯硅烷的描述

2025-08-15 分享

常用名苄基二甲基氯硅烷

英文名 Benzyl(chloro)dimethylsilane

CAS号 1833-31-4

分子量 184.738

密度 1.0±0.1 g/cm3

沸点 214.7±9.0 °C at 760 mmHg

分子式 C9H13ClSi

熔点 <0ºC

闪点 76.3±9.3 °C

苄基二甲基氯硅烷

化学反应特性

苄基二甲基氯硅烷的氯硅烷官能团是其最重要的反应位点。其常见反应类型包括：

水解与缩合反应

氯硅烷遇水会迅速水解生成相应的硅醇（Si-OH），进一步缩合生成硅氧烷（Si-O-Si）网络结构。

该特性被广泛用于硅氧烷材料、硅凝胶和硅涂层的制备。

醇或酚的取代反应

与醇、酚或羟基化合物反应，生成苄基二甲基硅醚（R-O-Si(CH₃)₂CH₂C₆H₅），实现分子保护或表面功能化。

胺化反应

与胺类反应可生成硅酰胺，用于有机合成或表面改性。

有机合成保护基

苄基二甲基硅烷可用作羟基保护试剂，将羟基暂时保护为硅醚，防止在后续反应中被破坏，反应温和，操作简便。

应用领域

有机合成

苄基二甲基氯硅烷可用于醇羟基的保护反应，使分子在多步合成中保持官能团稳定，后续可通过酸或氟离子去保护。

在复杂有机小分子、天然产物或药物中间体的合成中，经常用作硅保护基。

材料科学与表面改性

通过与含羟基的材料（如玻璃、硅胶、金属氧化物表面）反应，可形成疏水性硅烷涂层，提高耐水性、耐腐蚀性和表面稳定性。

用于微电子、光电子材料、涂料及防护膜的功能化处理。

纳米材料修饰

苄基二甲基氯硅烷可与纳米颗粒表面羟基反应，使纳米颗粒表面引入疏水苄基和可进一步反应的硅基团，用于复合材料和药物载体功能化。

生物化学与医用材料

在生物材料表面修饰中，通过苄基二甲基硅烷实现表面疏水性或阻止非特异性蛋白吸附，为组织工程材料和诊断器件提供功能化手段。