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DMG-PEG-MAL,DMG-PEG-马来酰亚胺用于脂质体修饰、纳米药物载体

2025-10-11 分享

DMG-PEG-MAL(1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油-3-聚乙二醇-马来酰亚胺,简称DMG-PEG-Maleimide)是一类典型的两亲性功能分子,广泛用于脂质体修饰、纳米药物载体以及生物分子功能化。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

该分子由三部分组成:疏水性的二肉豆蔻酰甘油(DMG)尾、柔性亲水的聚乙二醇(PEG)链以及末端活性官能团马来酰亚胺(Maleimide, MAL)。DMG尾部提供强亲脂性,使分子能够稳定嵌入脂质体或脂质纳米颗粒的双分子层中,维持载体的膜完整性和结构稳定性;PEG链作为水溶性柔性连接单元,显著提高分子在水相中的溶解性和空间屏障作用,减少纳米颗粒表面的非特异性吸附,提高生物相容性和循环时间;末端马来酰亚胺是一种高度特异性的巯基亲核反应官能团,可与蛋白质或肽链上的巯基(–SH)高效形成稳固的共价键,实现靶向修饰和功能化载体构建。

在分子结构上,DMG-PEG-MAL的DMG尾部由两个饱和脂肪酸链组成,提供疏水性和膜嵌入能力,使其能够稳定整合到脂质体或脂质纳米颗粒膜中,防止颗粒聚集或膜破裂。PEG链的长度可调节,一般在2–5 kDa范围,以平衡水溶性、空间屏障效应及膜表面功能化的可及性。PEG末端的马来酰亚胺官能团具有高选择性和反应性,在温和条件下能够与巯基分子迅速共价结合,形成稳定的硫醚键(–S–C–),而不影响蛋白质或其他生物大分子的结构和功能。这种生物正交性使DMG-PEG-MAL在生物医学应用中极具优势,特别适合用于靶向载体构建和表面功能化。

物理化学性质上,DMG-PEG-MAL表现出良好的两亲性和化学稳定性。DMG尾部的疏水链提供膜嵌入能力,PEG链增加水溶性并形成抗蛋白吸附层,马来酰亚胺末端的活性使其易于与巯基官能团共价连接。该分子在水溶液中分散均匀,不易聚集,能够稳定地修饰脂质体或脂质纳米颗粒。PEG链的空间屏障作用可延长纳米载体在血液循环中的时间,减少免疫清除和非特异性吸附,提高药物递送效率和靶向性能。马来酰亚胺末端通过可控反应实现靶向配体、抗体、肽链或小分子药物的高效固定化,为功能化载体和生物传感器的构建提供便利。

在应用方面,DMG-PEG-MAL广泛用于脂质体和脂质纳米颗粒的表面修饰,构建靶向药物载体或多功能智能载体。通过马来酰亚胺-巯基反应,可以将抗体、肽类、糖类或小分子药物共价固定在载体表面,实现高效的靶向递送和生物识别功能。PEG链保护层有效延长载体体内循环时间,同时降低非特异性吸附和吞噬细胞摄取,提高药物递送效率和靶向性。此外,DMG-PEG-MAL的两亲性结构和末端活性官能团为智能载体的模块化设计提供了便利,可整合药物递送、成像和响应性释放功能。

总体而言,DMG-PEG-MAL是一种高度多功能化分子,集脂质嵌入能力、PEG水溶性保护作用及马来酰亚胺化学活性于一体。其独特的两亲性结构和末端巯基反应官能团,使其在脂质体修饰、纳米药物载体构建及靶向递送中具有重要应用价值。通过调控PEG长度、脂质类型及马来酰亚胺密度,DMG-PEG-MAL能够实现高效、稳定且生物相容的纳米材料构建,为现代生物医学研究、靶向治疗和智能纳米药物设计提供可靠的分子工具。

DMG-PEG-MAL

【基本信息】:

包装:标准瓶装形式

产地:陕西西安

用途:用于科研实验研究

储藏:请置于冷藏条件下保存

规格:提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示:本产品为科研专用,严禁用于人体实验或医疗用途!

【关于我们】:

良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司,是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务,并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。

公司主营产品包括:合成磷脂类、聚乙二醇(PEG)衍生物、嵌段共聚物、金纳米材料、磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、荧光染料、量子点、点击化学试剂、大环配体等。

定制服务方向涵盖:pH响应型纳米载体、热敏型纳米载体、超声响应系统、光敏纳米材料、光声成像平台、聚合物纳米颗粒、脂质-高分子复合物、ROS响应型系统以及介孔结构纳米载体等。

我们致力于为广大科研用户提供优质、高效、可信赖的产品和技术服务支持。

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