DMG-PEG-MAL,DMG-PEG-马来酰亚胺广泛用于脂质体和纳米载体表面修饰
DMG-PEG-MAL(1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油-3-聚乙二醇-马来酰亚胺,简称DMG-PEG-马来酰亚胺)是一类典型的两亲性功能分子,广泛应用于脂质体修饰、纳米药物载体以及生物分子功能化。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!
该分子由三部分组成:疏水性的二肉豆蔻酰甘油(DMG)尾、柔性的聚乙二醇(PEG)链以及末端活性官能团马来酰亚胺(Maleimide, MAL)。其中,DMG尾部由两个饱和脂肪酸链组成,提供强烈的疏水性,使分子能够稳定嵌入脂质双分子层或脂质纳米颗粒膜中,从而维持载体的膜结构稳定性和完整性。PEG链作为亲水柔性连接单元,能够显著提高分子在水相中的溶解性,形成空间屏障,减少非特异性蛋白吸附和免疫识别,提高纳米载体在体内的循环时间和生物相容性。末端马来酰亚胺官能团具有高度的巯基选择性反应活性,可在温和条件下与蛋白质、肽类或小分子药物中的巯基形成稳定的共价硫醚键,实现载体表面的功能化和靶向修饰。
从分子结构上看,DMG尾部为疏水性脂肪酸链,能够稳定嵌入脂质体或纳米颗粒膜中,防止颗粒聚集和膜破裂。PEG链长度一般在2–5 kDa,可根据应用需求进行调节,以平衡水溶性和空间屏障作用,同时保证末端马来酰亚胺能够有效接触目标巯基。马来酰亚胺末端官能团对温和生理条件下的巯基高度特异,使DMG-PEG-MAL在生物体系中具有生物正交性,可实现高效、无毒的共价连接,不干扰蛋白质或细胞功能。该特性在靶向药物递送、抗体偶联及生物标记中具有显著优势。
物理化学性质方面,DMG-PEG-MAL表现出明显的两亲性结构。DMG尾部的疏水性提供膜嵌入能力,PEG链增加水溶性和空间屏障,马来酰亚胺末端则赋予化学反应活性。该分子在水溶液中分散均匀,稳定性高,不易聚集,能够与脂质体、脂质纳米颗粒或其他纳米材料形成稳定复合物。PEG链保护层有效减少非特异性蛋白吸附和吞噬细胞摄取,延长载体在血液循环中的时间,提高药物递送效率和靶向性能。马来酰亚胺末端通过可控共价结合实现靶向配体、抗体或小分子药物的固定化,为功能化载体和生物传感器的构建提供了高效手段。
在应用上,DMG-PEG-MAL广泛用于脂质体和纳米载体表面修饰,通过马来酰亚胺-巯基反应可将抗体、肽类、糖类或小分子药物共价固定在载体表面,实现高效的靶向递送和生物识别功能。PEG链有效延长载体在血液中的循环时间,同时降低非特异性吸附,提高载体生物分布和靶向性。此外,DMG-PEG-MAL可用于构建多功能智能载体,实现药物递送、可控释放和成像功能的整合。
总体而言,DMG-PEG-MAL是一种高度多功能化分子,集脂质嵌入能力、PEG水溶性保护作用及马来酰亚胺化学活性于一体。其两亲性结构和末端巯基反应官能团,使其在脂质体修饰、纳米药物载体构建及靶向递送中具有重要应用价值。通过调控PEG长度、脂质类型及马来酰亚胺密度,DMG-PEG-MAL可实现高效、稳定且生物相容的纳米材料构建,为现代生物医学研究、靶向治疗和智能纳米药物设计提供可靠的分子工具。
【基本信息】:
包装:标准瓶装形式
产地:陕西西安
用途:用于科研实验研究
储藏:请置于冷藏条件下保存
规格:提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格
温馨提示:本产品为科研专用,严禁用于人体实验或医疗用途!
【关于我们】:
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公司主营产品包括:合成磷脂类、聚乙二醇(PEG)衍生物、嵌段共聚物、金纳米材料、磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、荧光染料、量子点、点击化学试剂、大环配体等。
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