Cy7 Di Et，花青素CY7荧光染料的合成步骤概述

Cy7 Di Et，花青素CY7荧光染料的合成步骤概述

Cy7 Di Et的中文名称可表述为“二乙基修饰花青素CY7荧光染料”，其中“Cy7”表示染料核心属于七亚甲基花青素系列，具有近红外荧光特性，激发波长约为730纳米，发射波长约为770纳米；“Di Et”表示在分子结构上引入两个乙基取代基，改善染料的光稳定性、溶解性及荧光量子产率。Cy7 Di Et因其远红光发射特性和高化学稳定性，在生物成像、分子追踪、药物载体标记及纳米材料功能化中具有重要应用。

Cy7 Di Et的合成通常采用多步有机合成策略，包括苯胺衍生物制备、活性亚甲基桥构建、花青素核心环化以及末端乙基取代引入等关键步骤。第一步通常为苯胺衍生物或吡啶类前体的制备，通过硝化、还原或酰化等方法获得具有活性取代基的中间体。中间体苯胺类化合物的官能化位点为后续偶联和环化反应提供化学基础，同时调控染料最终的光学性质。

第二步是亚甲基桥连接与共轭体系构建。将两个苯胺衍生物通过活性亚甲基化反应或醛基缩合形成共轭亚甲基桥，这一步是形成长共轭体系的关键，有助于染料获得近红外发射特性。反应通常在极性有机溶剂中进行，如二甲基甲酰胺（DMF）或乙腈，并在适当温度下调控反应速率，避免副产物形成。该过程中需要精确控制反应计量和温度，以确保亚甲基桥形成的选择性和效率。

第三步为花青素核心的环化反应。通过醛或酮类化合物在酸性或碱性条件下与芳香胺类中间体进行环化，生成完整的花青素CY7骨架。环化步骤通常伴随电子离域体系的形成，使染料获得远红光发射性能。在环化完成后，可通过乙基化或乙基取代基引入反应，将二乙基取代基连接至分子核心的特定位点，增强染料的水溶性、光稳定性及荧光强度。乙基化可采用烷基卤化物或烷基硫醇等试剂进行，条件温和，以避免破坏染料核心结构。

合成完成后，需要对Cy7 Di Et进行纯化与表征。纯化方法通常包括反相高效液相色谱（HPLC）、柱层析及沉淀法，去除未反应的前体和副产物。表征手段包括核磁共振（^1H NMR、^13C NMR）确认结构完整性和乙基取代位置，质谱（ESI-MS或MALDI-TOF）确认分子量和纯度，紫外-可见光谱（UV-Vis）和荧光光谱用于检测吸收峰、发射峰及量子产率，从而确保染料在光学性能和化学结构上均符合实验要求。

总体而言，二乙基修饰花青素CY7荧光染料（Cy7 Di Et）的合成包括苯胺衍生物制备、亚甲基桥构建、花青素核心环化及乙基取代引入四个关键步骤。通过精确控制反应条件和纯化手段，可获得高纯度、光学性能优异的近红外荧光染料。该分子凭借其远红光发射、良好水溶性和化学稳定性，在生物成像、分子探针构建、纳米材料标记及药物递送系统研究中具有广泛应用，为分子生物学和材料科学实验提供可靠的化学工具。

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产品名称：Cy7 Di Et

纯度：95%+

规格：mg/g

用途：科研

厂家：良林生物

产品目录

花菁染料CY5.5标记甘氨脱氧胆酸 CY5.5-GDCA

花菁染料CY5.5标记肝素 CY5.5-Heparin

花菁染料CY5.5标记胍丁胺 CY5.5-Agmatine

花菁染料CY5.5标记海藻酸钠 CY5.5-Sodium alginate

仅用于科研，不能用于人体。小编axc