MITOLITE线粒体绿色荧光探针的结构合成

MITOLITE线粒体绿色荧光探针的结构合成

MITOLITE线粒体绿色荧光探针的中文名称可表述为“线粒体绿色荧光探针”，对应名称为MitoTracker Green FM，是一种专门用于线粒体成像和功能研究的荧光探针。该探针具有绿色荧光发射特性，激发波长约为490纳米，发射波长约为516纳米，可用于活细胞内线粒体的实时标记和动态观察。其结构设计结合了亲脂性基团和阳离子特性，使探针能够特异性积累在线粒体内膜电位驱动下，从而实现高选择性成像。

从化学结构上来看，MitoTracker Green FM属于苯并噻唑类荧光染料衍生物。其核心结构为苯并噻唑荧光基团，负责光吸收和发射特性；同时引入了疏水性芳香基团或脂肪链，以增强分子膜穿透性；分子末端还含有弱阳离子或可与线粒体膜电位作用的基团，使探针在活细胞中顺利穿过细胞膜并富集于线粒体内。MitoTracker Green FM分子相对小巧，能够在细胞内快速扩散并稳定结合线粒体膜脂成分，实现高亮度和低背景的荧光信号。

在结构合成方面，MitoTracker Green FM的合成通常从苯并噻唑或其衍生荧光核心出发。第一步为荧光核心的构建，通过苯并噻唑环化反应生成稳定的荧光骨架，并引入活性官能团，如羟基、氨基或醛基，为后续侧链修饰提供位点。随后进行疏水性或亲脂基团的偶联，通过醚化、酯化或酰胺化反应将脂肪链或芳香取代基连接到荧光核心上，以提升膜穿透能力。反应条件一般在干燥有机溶剂中进行，如DMF或DMSO，并使用碱或催化剂控制反应选择性。

最后一步是引入阳离子特性或调控线粒体膜选择性的基团，如胺盐或季铵盐基团。这类官能团通常通过亲核取代或胺化反应连接到荧光核心侧链，保证分子在细胞膜电位作用下能够选择性积累于线粒体。整个合成过程中需注意光敏性和化学稳定性，反应一般在避光条件下进行，防止荧光基团降解。

合成完成后，MitoTracker Green FM需要经过纯化和结构表征。常用纯化方法包括硅胶柱层析、反相高效液相色谱（HPLC）和沉淀法，以去除未反应前体和副产物。结构表征方法包括核磁共振（^1H NMR、^13C NMR）确认分子结构完整性，质谱（ESI-MS或MALDI-TOF）验证分子量，紫外-可见光谱和荧光光谱用于检测吸收峰和发射峰，保证光学性能符合实验要求。

总体而言，MITOLITE线粒体绿色荧光探针（MitoTracker Green FM）是一种基于苯并噻唑荧光核心、结合疏水侧链和阳离子官能团设计的分子探针。其结构确保分子能够穿透细胞膜并特异性积累于线粒体内膜，实现高亮度绿色荧光成像。合成过程包括荧光核心构建、疏水性基团偶联和阳离子基团引入，最终通过纯化和光学表征得到高纯度、高稳定性的探针分子。该探针广泛应用于线粒体动态研究、活细胞成像和生物功能分析，为线粒体相关实验提供可靠的化学工具。

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产品名称：MITOLITE线粒体绿色荧光探针

纯度：95%+

规格：mg/g

用途：科研

厂家：良林生物

产品目录

花菁染料CY5.5标记肼 Cy5.5-hydrazide

花菁染料CY5.5标记菊粉 Cy5.5-lnulin

花菁染料CY5.5标记聚酰胺-胺树状大分子 CY5.5-PAMAM，G6，

花菁染料CY5.5标记聚氧乙烯 CY5.5-Polyoxyl

仅用于科研，不能用于人体。小编axc