CY3.5-Vancomycin，CY3.5标记万古霉素的结构合成

CY3.5-Vancomycin，CY3.5标记万古霉素的结构合成

CY3.5-Vancomycin 是将花菁染料 Cy3.5 共价标记在万古霉素（Vancomycin）分子上的衍生物，将荧光可视化功能与万古霉素的复杂结构结合，为生物分析、药物递送和分子示踪提供多功能工具。万古霉素是一种糖肽类抗生素，分子量约 1,450 Da，由多肽环骨架、氨基糖和芳香残基组成，含有多个羟基、氨基和羧基官能团，使其在水相条件下具有良好的溶解性和多种化学反应位点。Cy3.5 的标记可在吸收峰约 570–580 nm、发射峰约 590–620 nm 的远红光区提供高灵敏度荧光，可用于药物行为追踪和化学功能化研究。

CY3.5-Vancomycin 的结构合成基于其多官能团的化学活性。万古霉素分子中主要的偶联位点为氨基和羟基，通常通过氨基与 Cy3.5 活性酯（如 Cy3.5-NHS）形成稳定的酰胺键。反应机理为 Cy3.5 的羧基活化为 NHS 酯后，万古霉素氨基的孤对电子进攻羧碳，生成过渡态并脱离离去基团，最终形成共价连接的荧光标记产物。为降低空间阻碍和保持万古霉素分子活性，常在 Cy3.5 与万古霉素之间引入柔性连接子，使荧光团与药物核心保持一定距离，同时维持荧光性能和化学稳定性。

在反应条件上，CY3.5-Vancomycin 的合成通常在弱碱或中性缓冲体系（pH 7–8）中进行，以保证万古霉素氨基活性且保护 Cy3.5 荧光团结构。反应温和（室温至 25°C），防止多肽骨架和糖基受热或酸碱破坏。反应过程中，Cy3.5-NHS 与万古霉素的摩尔比可调控偶联密度，以确保标记效率，同时避免过度偶联引起分子聚集或荧光猝灭。

合成完成后，产物需要进行纯化以去除未反应的 Cy3.5 和副产物。常用方法包括透析、凝胶过滤或高效液相色谱（HPLC），通过分子量差异或化学性质分离。纯化后的 CY3.5-Vancomycin 可通过 UV-Vis 光谱检测 Cy3.5 的吸收峰，荧光光谱测定远红发射特性，同时通过质谱或 NMR 验证偶联成功。凝胶渗透色谱（GPC）可用于分析分子分布和聚集状态，确保标记药物的结构完整性。

CY3.5-Vancomycin 的结构设计保持了万古霉素的药物核心功能，同时赋予其荧光可视化能力。柔性连接子和空间隔离的荧光团设计减少了分子间干扰，保持药物分子在溶液中的分散性和稳定性。标记分子可用于药物分布研究、纳米载体构建及分子示踪实验，同时通过荧光信号监控药物与靶点或载体的相互作用，为化学和生物学研究提供高灵敏度工具。

总体而言，CY3.5-Vancomycin 的结构合成涉及万古霉素氨基的 Cy3.5-NHS 偶联、柔性连接子空间隔离、温和缓冲反应以及纯化与表征结合 UV-Vis、荧光光谱、质谱和 GPC 分析。其特点包括保留药物核心结构、赋予远红荧光、化学稳定性良好、可控偶联密度和水相分散性，适用于荧光示踪、药物递送研究及分子化学实验，为多功能化药物研究提供可靠基础。

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产品名称：CY3.5-Vancomycin

纯度：95%+

规格：mg/g

用途：科研

厂家：良林生物

产品目录

水溶性花菁染料CY3标记乙二胺 Sulfo-Cy3-ethanediamine

水溶性花菁染料CY5.5 Sulfo-Cy5.5

水溶性花菁染料CY5.5标记N-羟基琥珀酰亚胺酯 Sulfo-CY5.5-NHS 2419286-92-1

水溶性花菁染料CY5.5标记氨基 Sulfo-CY5.5-NH2

水溶性花菁染料CY5.5标记叠氮 Sulfo-CY5.5-N3

仅用于科研，不能用于人体。小编axc