CY3-PNA，CY3标记肽核酸的纯化与表征

CY3-PNA，CY3标记肽核酸的纯化与表征

Cy3-标记肽核酸（Cy3-PNA） 是通过将荧光染料 Cy3 共价结合到肽核酸（Peptide Nucleic Acid, PNA）分子上形成的荧光复合物，用于分子杂交、核酸探针追踪、细胞摄取研究及生物成像。肽核酸是一类人工合成的核酸模拟物，其骨架由 N-(2-氨乙基)甘氨酸单元组成，核苷酸碱基通过共价键连接到骨架上。PNA 不带负电荷，结合 DNA 或 RNA 时通过碱基互补形成稳定的杂交结构，且对核酸酶高度耐受，具有良好的化学稳定性和亲水性。PNA 分子表面可引入赖氨酸或巯基等活性残基，为 Cy3 荧光染料共价标记提供理想位点，使 Cy3-PNA 兼具分子识别功能和可视化能力。

纯化是 Cy3-PNA 产物获得高纯度和功能活性的重要环节。标记完成后，反应体系中通常存在未反应的自由 Cy3、盐类和缓冲剂等杂质。纯化常采用高效液相色谱（HPLC）或凝胶过滤技术。反相 HPLC 是最常用方法，通过疏水性分离实现标记 PNA 与未标记 PNA、游离 Cy3 的分离。纯化过程中，通过调节有机溶剂梯度（如乙腈/水体系）和检测波长（Cy3 的吸收波长约 550 nm）可精准收集 Cy3-PNA。凝胶过滤法也可去除低分子量游离染料，同时保持 PNA 结构完整。纯化后的 Cy3-PNA 水溶性良好、分散均匀，可直接用于生物实验。

表征是验证 Cy3-PNA 结构完整性、标记效率和功能性的重要步骤。荧光光谱分析可确认 Cy3 的吸收和发射特性，典型吸收波长约 540–550 nm，发射波长约 560–570 nm，确保标记成功并提供强烈荧光信号。紫外-可见光谱（UV-Vis）可检测核苷酸和染料的吸收峰，结合摩尔吸光系数可计算标记效率。质谱（MALDI-TOF 或 ESI-MS）可用于确认分子量，验证 Cy3 是否成功连接到 PNA。凝胶电泳（PAGE）或毛细管电泳可分析 Cy3-PNA 的纯度和杂质情况，同时观察标记对 PNA 杂交能力的影响。

Cy3-PNA 的纯化与表征确保其在生物实验和化学研究中的可重复性和可靠性。高纯度 Cy3-PNA 可用于体外 DNA/RNA 杂交实验，通过荧光信号定量分析互补链结合效率和动力学；可用于细胞摄取研究，观察 PNA 在细胞内的定位和分布；在分子成像中，可作为荧光探针追踪核酸或核酸结构动态变化。标记后的 Cy3-PNA

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产品名称：CY3-PNA

纯度：95%+

规格：mg/g

用途：科研

厂家：良林生物

产品目录

FITC-Arg，9 TFA 荧光素标记穿膜肽R9

FITC-Agarose 荧光素标记琼脂

FITC-Ampicillin FITC标记氨苄青霉素

FITC-Amyloid β-Peptide，1-42，，human， 荧光素标记β-淀粉样多肽，1-42，

FITC-Angiopep-2 荧光素标记Angiopep-2

仅用于科研，不能用于人体。小编axc