ATTO 647 alkyne，ATTO 647炔基，AT 647 的生物相容性

产品名称：ATTO 647 alkyne，ATTO 647炔基，AT 647 的生物相容性

1. 核心生物相容性特征

荧光特性与生物应用适配性

近红外荧光特性：激发波长645-647nm，发射波长663-669nm，属于近红外窗口，具有高量子产率（>0.6）、高光稳定性（抗光漂白能力强）及低背景干扰，适合深层组织成像、活体动物成像及长时间动态追踪。

点击化学兼容性：炔基（-C≡CH）可通过无铜点击化学（如SPAAC与叠氮化合物反应）或铜催化点击化学（CuAAC）实现特异性标记，反应速度快、选择性强，适合活细胞/体内研究。

细胞毒性表现

无铜点击化学：与DBCO（二苯并环辛炔）等应变炔烃反应时，无需铜催化剂，避免金属毒性，细胞毒性低（IC₅₀＞100μM），适合活细胞标记、靶向药物递送及生物传感器开发。

铜催化体系：传统CuAAC反应需铜离子，可能引起细胞毒性，需通过优化条件（如添加铜螯合剂、降低浓度）或改用无铜体系规避。

免疫原性与代谢稳定性

免疫原性：作为小分子荧光标记，ATTO 647 alkyne本身免疫原性低，但标记后的生物分子（如抗体、蛋白质）需评估其免疫反应性。

代谢稳定性：在生理pH（2-11）范围内稳定，不易降解；炔基在无水或低水环境中稳定性高，避免高浓度或极端条件（如强酸/碱）导致的非特异性反应。

生物分子活性保留：标记后通常不影响蛋白质、核酸等功能分子的活性（如抗原结合能力、酶活性、杂交效率），适合免疫荧光、流式细胞术、FRET等技术。

2. 应用场景适配性

活细胞与体内研究

活细胞成像：近红外荧光穿透力强，结合无铜点击化学，可实现细胞表面受体、胞内蛋白、脂质的原位标记，追踪细胞迁移、信号传导等动态过程。

活体成像：在肿瘤靶向、药物分布、血管成像等研究中，通过叠氮修饰的探针（如抗体、肽段）与ATTO 647 alkyne反应，实现深层组织或小动物体内的荧光追踪。

分子标记与探针开发

蛋白质/抗体标记：通过炔基与叠氮化氨基的点击反应，实现特异性标记，用于Western blot、ELISA、免疫组化等。

核酸标记：标记氨基修饰的DNA/RNA探针，用于FISH、基因表达监测、核酸动态追踪。

多色与超分辨成像：与AF488、AF647等染料联用，实现共定位分析；支持STED、SIM等超分辨技术，用于纳米级结构解析。

药物递送与材料科学

靶向药物递送：标记纳米颗粒、脂质体等载体，追踪药物分布及靶向效率。

生物传感器：构建荧光生物传感器，检测特定生物分子（如蛋白质、核酸）、离子或小分子代谢物。

材料功能化：标记生物材料表面，研究生物相容性、细胞吸附及药物递送系统性能。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

关于我们：

良林科研服务平台是西安瑞胜生物科技有限公司旗下的品牌，良林科研服务平台致力于服务全球研发工作者，公司配备了化合物合成、纯化、冻干、质量检测与分析等精密仪器，良好有完备的生产，研发，检测全生产线的能力。良林生物致力于为客户提供有机化合物定制合成及生产服务。 我公司生产销售科研级别的药物传递和药物纳米靶向方面的产品，公司目前经营的产品主要有合成磷脂，PEG衍生物，嵌段共聚物，纳米金，磁性纳米颗粒，介孔二氧化硅，活性荧光染料，荧光量子点，点击化学和大环配体等等。

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