DSPE-PEG-OH,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-羟基可作为脂质体、纳米胶束的基础改性成分
DSPE-PEG-OH(二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-羟基)特性与功能
DSPE-PEG-OH是一款集磷脂组装、柔性修饰与生物相容性于一体的多功能脂质缀合物,通过共价键将二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺(DSPE)、聚乙二醇(PEG)与羟基(-OH)有序整合。核心依托DSPE的磷脂双亲性、PEG的理化调控优势及羟基的温和反应活性,兼具脂质组装、长效循环与灵活修饰特性,是脂质基递药系统构建、生物材料改性的核心工具材料,广泛适配疏水药物递送、肿瘤治疗辅助、生物医学研究等多场景生物医用需求。
其核心特性源于三组分协同赋能,理化与功能性能高度统一:理化特性层面,该缀合物为类白色粉末,常温下结构稳定,兼具典型双亲性——DSPE的两条硬脂酰饱和烷基链赋予强疏水性,可高效嵌入脂质双分子层或疏水核心区域,头部磷酸基团、PEG链段与羟基提供亲水位点,能在水相体系中自组装形成稳定的脂质体、纳米胶束,分散性优异,不易团聚。羟基活性温和,与PEG-DSPE共价连接牢固,在生理环境下不易自发反应,可通过后续化学修饰转化为高活性位点,兼顾修饰灵活性与储存稳定性。
功能层面,三组分协同优势显著:DSPE作为内源性磷脂成分,生物相容性极佳,可被机体代谢吸收,免疫原性极低,其饱和烷基链能增强脂质膜结构稳定性,提升载体在体内循环过程中的抗降解能力,同时增强与靶细胞膜的亲和性,助力载体高效内化。PEG链段通过“隐形效应”遮蔽脂质载体表面疏水基团,降低网状内皮系统的识别与清除率,延长体内循环半衰期,为药物靶区富集争取时间,同时通过空间位阻效应避免载体团聚,优化制剂稳定性。羟基为后续功能化修饰提供基础位点,可通过酯化、醚化等反应引入靶向配体、荧光探针,实现载体的多功能化升级。
实际应用适配性极强:在药物递送领域,可作为脂质体、纳米胶束的基础改性成分,与其他磷脂搭配构建长效递药系统,包裹紫杉醇、多西他赛等疏水化疗药,改善药物水溶性与稳定性,借助PEG的长效特性提升生物利用度,降低全身脱靶毒性。在生物材料改性中,可通过羟基与支架表面羧基、氨基的反应,将磷脂基团与PEG链引入材料表面,优化支架亲水性、生物相容性与细胞黏附能力,适配组织工程支架、医用植入器械的表面功能化。此外,可作为空白脂质载体模型,通过羟基修饰引入靶向分子,用于探究递药系统的靶向机制与组织分布规律。

【基本信息】:
包装:标准瓶装形式
产地:陕西西安
用途:用于科研实验研究
储藏:请置于冷藏条件下保存
规格:提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格
温馨提示:本产品为科研专用,严禁用于人体实验或医疗用途!
【关于我们】:
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定制服务方向涵盖:pH响应型纳米载体、热敏型纳米载体、超声响应系统、光敏纳米材料、光声成像平台、聚合物纳米颗粒、脂质-高分子复合物、ROS响应型系统以及介孔结构纳米载体等。
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