Phospholipids-PEOz的结构基础

产品名称：Phospholipids-PEOz的结构基础

结构基础：两亲性嵌段赋予生物适配性

Phospholipids - PEOz 是磷脂（如 DSPE）与 PEOz 通过共价键连接形成的两亲性嵌段共聚物。

磷脂部分（如 DSPE）具有与生物膜相似的疏水尾部和亲水头基，可嵌入脂质双层或形成纳米载体疏水核心，具备良好的生物膜相容性与自组装能力，且能通过内源性脂质代谢途径降解，降低体内蓄积风险。

PEOz 链段是一种类 PEG 聚合物，含酰胺键，亲水性强，可在纳米载体表面形成水化层，减少蛋白吸附与免疫识别，同时其温和化学性质使材料对蛋白质和细胞低毒，能耐受体内 pH 变化。

核心生物相容性特征

低免疫原性与 “隐形” 功能：PEOz 可替代 PEG 发挥 “隐形” 作用，其酰胺键结构形成的水化层比 PEG 更厚，能更有效减少血浆蛋白吸附、单核 - 巨噬细胞系统（MPS）吞噬，降低免疫原性与快速清除风险，延长体内循环时间，且相较 PEG，PEOz 引发抗 PEG 抗体免疫反应的概率更低。

低细胞毒性与组织相容性：体外细胞实验显示，Phospholipids - PEOz 对多种细胞系（如肿瘤细胞、内皮细胞）的毒性显著低于传统高分子材料，高浓度下仍能维持细胞高存活率；体内动物实验表明，其经静脉等途径给药后，无明显器官损伤、炎症反应及血液学指标异常，具备良好的组织相容性。

生物可降解性：磷脂部分可经磷脂酶水解代谢，PEOz 链段可通过酶解或水解方式降解为小分子物质，最终排出体外，避免长期蓄积导致的潜在毒性，契合生物医用材料的安全要求。

理化适配性提升生物安全性：可通过调控 PEOz 链长、磷脂种类及修饰官能团，优化纳米载体的粒径、表面电荷与稳定性，减少非特异性分布，降低对正常组织的干扰，同时提高药物递送效率。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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