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Cyanine5‑Protein A/B，Cy5标记重组蛋白A/B，Cy5‑Protein A/B Conjugate

2026-09-09 分享

Cyanine5‑Protein A/B（Cy5标记重组蛋白A/B），别名Cy5‑Recombinant Protein A/B，Cy5‑Protein A/B Conjugate，Sulfo‑Cyanine5‑Protein A/B，是以重组蛋白A/B为骨架，共价偶联Cyanine5花菁荧光染料得到的近红外免疫探针，染料*大激发646 nm，发射670 nm，适配实验室通用635 nm、640 nm激光器，广泛用于免疫印迹、蛋白互作分析、细胞流式检测等科研场景。

重组蛋白A/B保留Fc结合结构域，能够特异性结合多种哺乳动物IgG的Fc区域，无需二抗物种匹配，即可识别一抗免疫球蛋白；Cyanine5染料拥有摩尔消光系数高、荧光亮度强的特点，磺化改性版本水溶性更好，缓冲液中不易聚集沉淀，标记完成后，染料‑蛋白偶联物整体保留蛋白结合活性与荧光发光性能，染料取代度被严格控制，避免过度标记造成蛋白构象改变、Fc结合能力丧失。相比于Alexa Fluor系列染料，Cy5花菁染料成本更友好，光谱区间适配绝大多数商业化荧光检测设备。

该试剂除了作为荧光二抗替代品之外，在蛋白相互作用研究中具备独特价值。在pull‑down、免疫共沉淀体系中，Cy5‑Protein A/B结合抗原‑抗体复合物，通过荧光信号直接读取复合物富集情况，不需要后续孵育二抗，简化实验流程，降低多步孵育带来的样品损耗。在荧光免疫印迹实验中，近红外荧光模式可以实现膜上蛋白条带直接荧光成像，可和其他荧光通道实现双色印迹，在同一张转印膜上同步检测两种目标蛋白，便于样本内参对照比对。

在细胞层面，用于悬浮细胞、贴壁细胞的间接免疫荧光染色，标记细胞表面结合的一抗，完成膜抗原表达水平定性与半定量；流式细胞检测中，用于免疫球蛋白阳性细胞亚群分析。使用过程中，样本中高浓度去污剂会轻微影响Cy5荧光量子产率，高浓度Tween‑20需要适当降低比例；需要设置无一抗对照组，评估探针本身非特异吸附。试剂避光保存，避免光照造成染料光降解。该探针兼顾免疫识别能力与近红外荧光优势，为蛋白互作、免疫检测提供便捷的工具选择。

屏幕截图2026-03-19104621.jpg

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